El sector de la salud continúa liderando la inversión en investigación y desarrollo (I+D), con la Federación Mundial de Industrias Farmacéuticas (IFPMA) estimando que la industria habrá invertido US$196.000 millones para este año, manteniendo un crecimiento anual superior al 4 %.
Gran parte de esta inversión se enfoca en avances tecnológicos que prometen cambios significativos en beneficio de los pacientes. Para el 2024, se espera que la innovación siga siendo el estandarte del sector farmacéutico, abarcando varios frentes. Las terapias personalizadas, conocidas como medicina de precisión, permiten la identificación del perfil genético y molecular de los pacientes para diagnósticos más precisos y prever la reacción a los tratamientos, reduciendo así los efectos secundarios y aumentando la efectividad.
Los pacientes están pasando de ser sujetos pasivos a protagonistas en la gestión de su salud, gracias a una atención más personalizada. La creación de nuevos medicamentos o vacunas requiere años de investigación, tiempo e inversión, por lo que las farmacéuticas promueven ecosistemas de innovación que incluyen académicos, especialistas, reguladores, grupos de pacientes y proveedores de atención médica.
El enfoque sostenible ASG (ambiental, social y de gobernanza) se centra en las personas, con la adaptación de estrategias y tecnologías que buscan reducir la huella de carbono y adherirse a estándares éticos y regulatorios internacionales para garantizar la seguridad, el bienestar de los pacientes y el acceso oportuno a las terapias.
La digitalización de procesos, tanto internos como externos, está mejorando la relación y el conocimiento de los pacientes. La posibilidad de acceder a datos masivos a través de aplicaciones móviles y dispositivos está facilitando la investigación de tratamientos más eficientes al contar con información segmentada.
Además, la digitalización ha acelerado la incorporación de la telemedicina para realizar seguimiento remoto y ampliar la cobertura médica.
La flexibilización regulatoria es otro enfoque, apuntando a simplificar los procesos de aprobación y comercialización de tratamientos y la realización de estudios clínicos, sin comprometer la seguridad o eficacia.
La pandemia COVID-19 demostró la capacidad de las farmacéuticas para reaccionar rápidamente ante emergencias sanitarias, por lo que es indispensable que los países agilicen los procesos de aprobación de tratamientos innovadores y de calidad, evitando que las personas tengan que recurrir a instancias judiciales para tratar sus padecimientos.
Datos publicados por IFPMA señalan que en la actualidad hay más de 9.000 medicamentos en desarrollo en todos los campos terapéuticos, además de 260 vacunas; sin embargo, entre la aprobación e inclusión en los seguros sociales de estos tratamientos en nuestros países podría tardar hasta 10 años.
